
Voor iedereen die worstelt met PDS…Soms is het moeilijk om woorden te vinden voor wat je voelt. Daarom deel ik deze tekst —
een momentopname van een ochtend met PDS. Misschien herken je jezelf erin.
Misschien voel je je gesteund.
Misschien helpt het je om even stil te staan bij hoe moedig je eigenlijk bent, elke dag opnieuw
Een ochtend met PDSDe ochtend breekt aan. In de keuken, gehuld in het zachte licht van een nieuwe dag, staat ze daar —
een mooie, frisse oudere dame. Haar houding verraadt ongemak: voorovergebogen, handen steunend op het aanrecht,
haar hoofd rustend in haar handen. De buikpijn is weer daar.
Haar wangen gezwollen, haar buik een ballon, haar hoofd bonkt.
Een glas water staat klaar, maar zelfs dat lijkt vandaag geen troost.
"Wat heb ik verkeerd gegeten?" denkt ze. Maar het antwoord blijft uit.
Het is weer zo’n dag — een dag van diarree, hoofdpijn, een lijf dat niet mee wil.
Ze kijkt naar zichzelf en ziet een vrouw die zich slap voelt, uitgeput, alsof ze zichzelf verwaarloost.
Maar dat is niet wie ze werkelijk is.

Want PDS is een onzichtbare strijd.
Een aandoening die geen littekens achterlaat aan de buitenkant, maar vanbinnen stormt.
Het beïnvloedt haar plannen, haar energie, haar zelfvertrouwen. Toch staat ze daar.
Ze is er. Ze probeert. En dat is al zoveel.